Fragile X syndrome
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Zentrum für seltene psychische Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Greifswald
Universitätsmedizin Greifswald
Ferdinand-Sauerbruch-Straße
17475 Greifswald
- Kopfschmerzzentrum Vorpommern (DMKG e.V. zertifiziert)
- Sprechstunde Multiple Sklerose /Neuromyelitis optica Spektrum (anerkanntes MS Zentrum der DMSG)
- Spezialsprechstunde für neuroimmunologische Erkrankungen
- Interdisziplinäres Epilepsiezentrum Greifswald (DGfE e.V. zertifiziert)
- Spezialsprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen (DGM e.V. zertifiziert)
- Ambulanz für Bewegungsstörungen und Tiefe Hirnstimulation
- Sprechstunde für Patienten mit Gedächtnisstörungen
Zentrum für Syndromale Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50030609
0451 50030608
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Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen und Adipositas-Ambulanz für Kinder und Jugendliche der Universitätsklinik Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstr. 20a
04103 Leipzig
0341 9726330
0341 9726349
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Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50050402
0451 50050404
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Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
0381 4949511
0381 4949512
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- Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
- Proximal spinal muscular atrophy type 3
- Hereditary spastic paraplegia
- Proximal myotonic myopathy
- Huntington disease
- Autosomal dominant cerebellar ataxia
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Proximal spinal muscular atrophy type 2
- Early-onset generalized limb-onset dystonia
- Facioscapulohumeral dystrophy
Netzwerk Fragiles-X Syndrom am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Von Willebrand disease
- Eisenmenger syndrome
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Patent arterial duct
- Graft versus host disease
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tetralogy of Fallot
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Dextrocardia
- Primary immunodeficiency
- Rare epilepsy
- Juvenile idiopathic arthritis
Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Pleicherwall 2
97070 Würzburg
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
Universitätsstraße 150
44801 Bochum
0234 3223822
0234 3214196
Page Web
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Maladie de Huntington
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Cowden
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Gorlin
- Syndrome de Lynch
- Syndrome de l'X fragile
Interessengemeinschaft Fragiles-X e.V.
Post Office Box 101103
18002
Rostock
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Abteilung Humangenetik der Ruhr-Universität Bochum
Universitätsstraße 150
44801 Bochum
0234 3223822
0234 3214196
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Maladie de Huntington
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Cowden
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Gorlin
- Syndrome de Lynch
- Syndrome de l'X fragile
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- Spezialsprechstunde für neuroimmunologische Erkrankungen
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- Spezialsprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen (DGM e.V. zertifiziert)
- Ambulanz für Bewegungsstörungen und Tiefe Hirnstimulation
- Sprechstunde für Patienten mit Gedächtnisstörungen
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Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen und Adipositas-Ambulanz für Kinder und Jugendliche der Universitätsklinik Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
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04103 Leipzig
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0451 50050404
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Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Gehlsheimer Straße 20
18147 Rostock
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- Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
- Proximal spinal muscular atrophy type 3
- Hereditary spastic paraplegia
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- Proximal spinal muscular atrophy type 2
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Universitätsklinikum Tübingen
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Eythstraße 24
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- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
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- JEMAH-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Von Willebrand disease
- Eisenmenger syndrome
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Patent arterial duct
- Graft versus host disease
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tetralogy of Fallot
- Hemophilia
- Transposition of the great arteries
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Dextrocardia
- Primary immunodeficiency
- Rare epilepsy
- Juvenile idiopathic arthritis
Craniofaciales Centrum Würzburg (CFCW) am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Pleicherwall 2
97070 Würzburg
Associations de patients 1
Interessengemeinschaft Fragiles-X e.V.
Post Office Box 101103
18002
Rostock